Etudes cliniques

Afin d’améliorer la prise en charge précoce de la psychose, le projet PsyCARE lance plusieurs études cliniques qui seront mises en œuvre grâce au réseau Transition :

  • Etude-pilote WP6.1 sur 40 patients évaluant l’efficacité d’un outil d’entrainement cognitif et de remédiation cognitive. L’efficacité, l’acceptabilité et la satisfaction des utilisateurs seront en particulier évalués. Cette étude se place dans le cadre d’une étude de plus grande envergure (étude Scope, “Self-administered COgnitive Personalized training in early psychosis: A randomized controlled trial in adolescents and young adults to assess efficacy and efficiency of an eHealth application providing personalized cognitive training“, voir plus bas).

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  • Etude WP6.2 sur 124 patients portant sur un outil de suivi pour aider l’engagement des patients (application PsyCARE, conçue par notre partenaire Apycare). Là aussi, l’efficacité, l’acceptabilité et la satisfaction des utilisateurs seront en particulier évalués.

  • “Etude PsyCARE cohorte” WP7 sur 500 patients présentant des signes de psychose précoce pour évaluer l’effet de soins personnalisés composites basées sur l’utilisation de compléments neuroprotecteurs additionnels et adaptés et/ou de programmes d’entraînement cognitif ou de remédiation
    Ainsi, les soins personnaisés coposites comporteront l’utilisation (A) de compléments neuroprotecteurs adaptés au profil biologique du patient ; ou (B) de programmes d’entraînement cognitif ou de remédiation ; ou encore (A+B) de la combinaison des deux. Ces soins personnalisés composites seront associés au traitement habituel (TAU – Treatment As Usual), seuls traitements reçus par le bras de comparaison. L’efficacité sera évaluée tout au long de cet essai, sur différentes dimensions : clinique, cognitive, biologique, imagerie, qualité de vie, consommation de soins, reprise d’activité, et également la perception par le patient de son rétablissement.

 

D’autres études cliniques sont associées au projet PsyCARE:

  • Etude Scope “Self-administered COgnitive Personalized training in early psychosis: A randomized controlled trial in adolescents and young adults to assess efficacy and efficiency of an eHealth application providing personalized cognitive training”, sous la direction du Pr. Marie-Odile Krebs et financée par le Programme Hospitalier de Recherche Clinique
  • Etude EDIPAJ “Evaluation d’un dispositif de détection-intervention précoce sur l’accès aux soins chez l’adolescent et le jeune adulte présentant une psychose débutante”. Le but est d’évaluer l’efficacité d’un dispositif de détection-intervention précoce – avec structuration des centres, promotion auprès des professionnels en contact avec les jeunes et mise en place d’une évaluation standardisée avec prise en charge personnalisé – dans une population d’adolescents / jeunes adultes nouvellement dépistés pour troubles psychotiques émergents.
  • Etude PACS-JAAD

Plus d’informations bientôt disponibles!

 

Prof. Marie-Odile Krebs, MD, PhD

Responsable scientifique du projet PsyCARE

GHU Paris, Université de Paris, Inserm IPNP U1266

Julien Desclés, PhD

Chef de projet

Lidye Mathevet

Coordinatrice clinique PsyCARE

Coordinatrice réseau Transition

                                                 

 

 

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